Was established in

2013

CM Plus Vietnam（CMPV）は、2007年に冨樫経廣会長が横浜で創業したCM Plusグループの子会社で、2013年に設立され、オフィスはホーチミン市にあります。

CMPVは、CM Plus グループが行ってきた従来のサービスを踏襲しつつ、ベトナムの市場や産業界の要求にマッチした形でサービスを展開しています。CMPVの特徴は、ライフサイエンス分野のプロジェクトで通常要求される2つの重要なサービスを同時に提供できることです。設計ソリューション（概念設計から詳細設計、実施まで）と、各業界がベトナムや国際的に要求するGMPやその他の規制要件に準拠するためのGMPソリューションです。

私たちのビジネスポリシーは、お客様に「新しい価値をもたらす」と言うことです。
これは、私たちの知識、能力、敏捷性を最大限に活用することでグローバルスタンダードに準拠した革新的で且つ喚起的なアイデアを適用し、プロジェクトの「”普通”を超えた」成功に密接に関連しています。

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“弊社のスタッフがあなたのプロジェクトに参加することで

普通を超えた価値を提供 ”

実績
<iframe src=”https://www.youtube.com/embed/Vjxgh034WyA” width=”560″ height=”315″ frameborder=”0″ allowfullscreen=”allowfullscreen”></iframe>SIK DAK FOOK RESTAUTANT

事業案内

医薬品

GMPコンサルティング：EU-GMP（PIC/S）、cGMP、J-GMP、WHO-GMPなどの国際的なGMP基準について、お客様の要望、問題、疑問点を解決するために、専門的なサービスを提供しています…

医療機器

CM Plusは、医療機器業界の専門コンサルタントです。医療機器のPIC/S GMP、EU-GMP、cGMPまたはQSR(US FDA), WHO GMPを 遵守しなければならない業界に GMPコンサルティングサービスを提供しています…

食品と化粧品

規制遵守の要件は、医薬品・医療機器業界ほど厳しくはありませんが、食品・化粧品業界では、規制やガイダンスに沿って、製品の品質を確保するための独自のコンプライアンス要件があります。

その他の産業

製薬や医療機器のプロジェクト以外にも、クリーンプロセスプロジェクト（電子機器製造、化粧品製造）やクリーンルームを有するプロジェクトのコンサルティング、エンジニアリング、プロジェクトおよびコンストラクションマネジメント、入札コンサルティングなどのサービスを提供しています。

サービス

1. Energy Conservation (Carbon Neutrality)

Manufacturing Companies in Southeast Asia Toward Carbon Neutrality

Direction in Southeast Asia Towards Carbon Neutrality: 
  • ASEAN’s Commitment*: “Carbon neutrality with 8 strategies” (i) accelerates green value chain integration, (ii) promote regional circular economy supply chains
  • EU Carbon Border Adjustment Mechanism (CBAM): Introduced in 2026
  • Supply Chain Shift to Southeast Asia: Geopolitical and economic impact
CM Plus’s Proposal:
  • Feasible Engineering Solution = Operation Optimization + Regulatory Knowledge
  • Keeping productivity with minimized environmental impact

2. Consulting

For the purpose of ensuring quality at production facility of drugs/medical devices, we gather “knowledge” of first-rate consultants internationally and offers consulting services from the GMDP (GMP & GDP) / QMS / pharmaceutical regulatory affairs point of view *GMP: Good Manufacturing Practice *GDP: Good Distribution Practice *QMS: Quality Management System

3. Engineering

For the purpose of ensuring quality at production facility of drugs/medical devices, we gather “knowledge” of first-rate consultants internationally and offers consulting services from the GMDP (GMP & GDP) / QMS / pharmaceutical regulatory affairs point of vi *GMP: Good Manufacturing Practice *GDP: Good Distribution Practice *QMS: Quality Management System

4. Feasibility Study Report

For the purpose of ensuring quality at production facility of drugs/medical devices, we gather “knowledge” of first-rate consultants internationally and offers consulting services from the GMDP (GMP & GDP) / QMS / pharmaceutical regulatory affairs point of vi *GMP: Good Manufacturing Practice *GDP: Good Distribution Practice *QMS: Quality Management System

5. Project & Construction Management

For the purpose of ensuring quality at production facility of drugs/medical devices, we gather “knowledge” of first-rate consultants internationally and offers consulting services from the GMDP (GMP & GDP) / QMS / pharmaceutical regulatory affairs point of vi *GMP: Good Manufacturing Practice *GDP: Good Distribution Practice *QMS: Quality Management System

6. Bidding Support

For the purpose of ensuring quality at production facility of drugs/medical devices, we gather “knowledge” of first-rate consultants internationally and offers consulting services from the GMDP (GMP & GDP) / QMS / pharmaceutical regulatory affairs point of vi *GMP: Good Manufacturing Practice *GDP: Good Distribution Practice *QMS: Quality Management System

活動